h片在线观看网站,毛片免在线观看,亚洲精品国产第1页,国产嫩草视频一级毛片,在线观看黄网址,国产精品美女视频,日韩av网站大全在线

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

新版GSP驗(yàn)證管理對(duì)藥品冷藏車的要求

作者:clcarcn 日期:2019-04-15 瀏覽:607次

                                             新版GSP驗(yàn)證管理對(duì)藥品冷藏車的要求


第一條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2012年修訂)》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)的要求,對(duì)冷庫、冷藏運(yùn)輸車輛、冷藏箱、保溫箱以及冷藏儲(chǔ)運(yùn)溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及系統(tǒng)能符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,可安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保冷藏、冷凍藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量。

第二條 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批,質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的組織與實(shí)施。

第三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系文件中與驗(yàn)證管理相關(guān)的規(guī)定,根據(jù)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)模式和規(guī)模,以及使用的相關(guān)設(shè)施設(shè)備和系統(tǒng)的具體情況按年度制定驗(yàn)證計(jì)劃,嚴(yán)格按計(jì)劃確定的范圍、時(shí)間、項(xiàng)目開展實(shí)施工作。

第四條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)證實(shí)施過程中建立并形成驗(yàn)證控制文件,包括驗(yàn)證方案、標(biāo)準(zhǔn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)、偏差處理和預(yù)防措施等,驗(yàn)證控制文件應(yīng)當(dāng)存入藥品質(zhì)量管理檔案并按規(guī)定保存。 (一)驗(yàn)證方案應(yīng)當(dāng)根據(jù)每一項(xiàng)驗(yàn)證工作的具體內(nèi)容及要求分別制定,包括驗(yàn)證的實(shí)施人員、對(duì)象、目標(biāo)、測(cè)試項(xiàng)目、驗(yàn)證設(shè)備及系統(tǒng)描述、測(cè)點(diǎn)布置、時(shí)間控制、數(shù)據(jù)采集要求以及實(shí)施驗(yàn)證的相關(guān)基礎(chǔ)條件,驗(yàn)證方案應(yīng)當(dāng)經(jīng)過批準(zhǔn)方可實(shí)施;

(二)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立實(shí)施驗(yàn)證所應(yīng)當(dāng)遵循的標(biāo)準(zhǔn)以及驗(yàn)證操作規(guī)程;

(三)驗(yàn)證完成后應(yīng)當(dāng)出具驗(yàn)證報(bào)告,包括驗(yàn)證過程中采集的數(shù)據(jù)匯總、各測(cè)試項(xiàng)目數(shù)據(jù)分析圖表、各測(cè)試項(xiàng)目結(jié)果分析、驗(yàn)證實(shí)施人員、驗(yàn)證結(jié)果總體評(píng)價(jià)等,驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)當(dāng)經(jīng)過審核和批準(zhǔn);

(四)在驗(yàn)證過程中應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證測(cè)定的實(shí)際情況,對(duì)可能存在的設(shè)施設(shè)備運(yùn)行或使用不符合要求的狀況、系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的不合理情況等偏差處理進(jìn)行調(diào)整和糾正,使相關(guān)設(shè)施設(shè)備及系統(tǒng)的運(yùn)行狀況符合規(guī)定的要求和標(biāo)準(zhǔn);

(五)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果對(duì)可能存在的問題制定有效的預(yù)防措施,有效防止各種影響藥品質(zhì)量安全的因素造成的風(fēng)險(xiǎn)。

第五條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)設(shè)施設(shè)備或系統(tǒng)的使用狀況進(jìn)行使用前驗(yàn)證、專項(xiàng)驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證。

(一)相關(guān)設(shè)施設(shè)備及系統(tǒng)在新投入使用前或改造后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行使用前驗(yàn)證,對(duì)設(shè)計(jì)或預(yù)定的關(guān)鍵參數(shù)、條件及性能進(jìn)行測(cè)試并確認(rèn),確定實(shí)際的關(guān)鍵參數(shù)及性能符合設(shè)計(jì)方案或規(guī)定的使用條件和標(biāo)準(zhǔn)后方可投入使用;

(二)當(dāng)相關(guān)設(shè)施設(shè)備及系統(tǒng)改變、超出設(shè)定的條件或用途,或發(fā)生設(shè)備嚴(yán)重運(yùn)行異?;蚬收蠒r(shí),應(yīng)當(dāng)針對(duì)所調(diào)整或改變的情況進(jìn)行專項(xiàng)驗(yàn)證,以確定其性能及參數(shù)符合設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn); (三)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)設(shè)施設(shè)備及系統(tǒng)的具體情況進(jìn)行定期驗(yàn)證,確認(rèn)處于正常使用及運(yùn)行的相關(guān)設(shè)施設(shè)備及系統(tǒng)的參數(shù)漂移、設(shè)備損耗、異常變化趨勢(shì)等情況,定期驗(yàn)證間隔時(shí)間不應(yīng)當(dāng)超過1年;

(四)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)設(shè)施設(shè)備和系統(tǒng)的設(shè)計(jì)參數(shù)以及通過驗(yàn)證確認(rèn)的使用條件,分別確定各類設(shè)施設(shè)備及系統(tǒng)最大的停用時(shí)間限度,超過規(guī)定的最大停用時(shí)限后需重新投入使用前,應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行驗(yàn)證。

第六條 企業(yè)在制定驗(yàn)證方案時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證的設(shè)施設(shè)備和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的具體情況及驗(yàn)證目的,確定相應(yīng)的驗(yàn)證項(xiàng)目。

(一)藥品儲(chǔ)存庫房或倉間需驗(yàn)證的項(xiàng)目至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容: 1.溫度分布特性的測(cè)試與分析,分析超過規(guī)定的溫度限度的位置或區(qū)域,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域; 2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試; 3.溫控系統(tǒng)配置的溫度監(jiān)測(cè)點(diǎn)參數(shù)及安裝位置確認(rèn); 4.根據(jù)操作實(shí)際狀況測(cè)定開門作業(yè)對(duì)庫房溫度分布及變化的影響; 5.斷電狀況測(cè)試實(shí)驗(yàn),確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下倉庫保溫情況及變化趨勢(shì)分析; 6.每年應(yīng)當(dāng)至少做兩次本地區(qū)極端外部環(huán)境的高溫和低溫條件下,保溫效果驗(yàn)證; 7.庫房新投入使用前或改造后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行空載驗(yàn)證,定期驗(yàn)證時(shí)應(yīng)當(dāng)做滿載測(cè)試驗(yàn)證。

(二)冷藏車驗(yàn)證的內(nèi)容: 1.車廂內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析,分析超過規(guī)定的溫度限度的位置或區(qū)域,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域; 2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試; 3.溫控系統(tǒng)配置的溫度監(jiān)測(cè)點(diǎn)參數(shù)及安裝位置確認(rèn); 4.根據(jù)操作實(shí)際狀況測(cè)定開門作業(yè)對(duì)車廂溫度分布及變化的影響; 5.斷電或停機(jī)狀況測(cè)試實(shí)驗(yàn),確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下車廂保溫情況及變化趨勢(shì)分析; 6.每年應(yīng)當(dāng)至少做兩次本地區(qū)極端外部環(huán)境的高溫和低溫條件下,保溫效果驗(yàn)證; 7.車輛新投入使用前或改造后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行空載驗(yàn)證,定期驗(yàn)證時(shí)應(yīng)當(dāng)做滿載測(cè)試驗(yàn)證; 8.運(yùn)輸路徑及運(yùn)輸最長(zhǎng)時(shí)限驗(yàn)證。

 (三)冷藏箱或保溫箱驗(yàn)證的內(nèi)容: 1.溫度分布特性的測(cè)試與分析,確定箱體內(nèi)溫度變化及趨勢(shì)分析; 2.蓄冷劑配置使用的條件測(cè)試; 3.溫度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)設(shè)備放置位置確認(rèn); 4.根據(jù)操作實(shí)際狀況測(cè)定開箱作業(yè)對(duì)箱體溫度分布及變化的影響; 5.抗壓、抗摔、抗碰撞測(cè)試; 6.實(shí)際存在的極端外部環(huán)境的高溫和低溫條件下的保溫效果驗(yàn)證。

(四)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的驗(yàn)證,根據(jù)《規(guī)范》及其有關(guān)附錄規(guī)定進(jìn)行。

第七條 應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證的對(duì)象及項(xiàng)目的具體情況,合理布局驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)。

(一)應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)證對(duì)象內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保測(cè)點(diǎn)數(shù)據(jù)的同步、有效;

(二)在各類設(shè)備中應(yīng)當(dāng)進(jìn)行均勻性布點(diǎn)和特殊項(xiàng)目及特殊位置專門布點(diǎn);

(三)每個(gè)庫房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè),倉間各角及中心位置均應(yīng)當(dāng)布置測(cè)點(diǎn),每?jī)蓚€(gè)測(cè)點(diǎn)的水平面間距不得大于5米,垂直間距不得超過2米;

(四)庫房每個(gè)作業(yè)出入口及風(fēng)機(jī)至少布置5個(gè)測(cè)點(diǎn),庫房中每組貨架或建筑死角(包括房柱)的風(fēng)向死角位置至少應(yīng)當(dāng)布置3個(gè)測(cè)點(diǎn);

(五)每個(gè)冷藏車箱體內(nèi)均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè),每增加20立方米增加9個(gè)測(cè)點(diǎn),不足20立方米的按20立方米計(jì)算;

 (六)每個(gè)冷藏箱或保溫箱的測(cè)點(diǎn)數(shù)量不得少于5個(gè)。

第八條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)中確定適宜的連續(xù)驗(yàn)證時(shí)間,以保證驗(yàn)證數(shù)據(jù)的充分、有效、連續(xù)。

(一)庫房溫度分布均衡性驗(yàn)證,在庫房各項(xiàng)參數(shù)及使用條件符合規(guī)定的要求并達(dá)到運(yùn)行平衡后,數(shù)據(jù)連續(xù)采集時(shí)間不得少于48小時(shí);

(二)冷藏車溫度分布均衡性實(shí)驗(yàn),應(yīng)當(dāng)在冷藏車達(dá)到規(guī)定的溫度并運(yùn)行穩(wěn)定后,根據(jù)最遠(yuǎn)的配送距離所需要的有效時(shí)間連續(xù)采集數(shù)據(jù);

(三)冷藏箱或保溫箱在經(jīng)過預(yù)冷并滿載裝箱完畢后,按照最遠(yuǎn)的配送時(shí)間連續(xù)采集數(shù)據(jù)。 第九條 應(yīng)當(dāng)確保所有驗(yàn)證數(shù)據(jù)的連續(xù)、真實(shí)、完整、有效,無篡改,可追溯,并按規(guī)定保存。

 第十條 驗(yàn)證使用的溫濕度傳感器應(yīng)當(dāng)經(jīng)過校準(zhǔn)或檢定,校準(zhǔn)或檢定報(bào)告書復(fù)印件應(yīng)當(dāng)作為驗(yàn)證報(bào)告的必要附件。驗(yàn)證使用的系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求: (一)測(cè)量范圍在0℃~40℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.1℃;

(二)測(cè)量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃;

(三)相對(duì)濕度的最大允許誤差為±1%RH。 第十一條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備,未經(jīng)驗(yàn)證的設(shè)施、設(shè)備及系統(tǒng)等不得用于藥品冷藏、冷凍儲(chǔ)運(yùn)管理。 驗(yàn)證的結(jié)果應(yīng)當(dāng)應(yīng)用于質(zhì)量管理體系文件相關(guān)內(nèi)容的制定及修訂。 第十二條 企業(yè)委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷藏或冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定對(duì)受托方進(jìn)行質(zhì)量體系審計(jì),對(duì)受托方冷藏、冷凍相關(guān)設(shè)施設(shè)備、系統(tǒng)不符合要求的以及未經(jīng)過驗(yàn)證的,不得委托儲(chǔ)存及運(yùn)輸。 第十三條 企業(yè)可委托具備相應(yīng)能力的第三方機(jī)構(gòu)實(shí)施驗(yàn)證工作,但驗(yàn)證過程應(yīng)當(dāng)符合《規(guī)范》及本附錄要求。


文章來源:卡車之家 如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系QQ2682101 刪除